ডিপিডি কালারমিট্রির ভূমিকা

DPD স্পেকট্রোফটোমেট্রি হল চীনের জাতীয় মান "জলের গুণমান শব্দভান্ডার এবং বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতি" GB11898-89-এ বিনামূল্যে অবশিষ্ট ক্লোরিন এবং মোট অবশিষ্ট ক্লোরিন সনাক্ত করার জন্য একটি আদর্শ পদ্ধতি, যা যৌথভাবে আমেরিকান পাবলিক হেলথ অ্যাসোসিয়েশন, আমেরিকান ওয়াটার ওয়ার্কস অ্যাসোসিয়েশন এবং জল দূষণ নিয়ন্ত্রণ দ্বারা তৈরি করা হয়েছে। ফেডারেশন। সম্পাদিত "জল এবং বর্জ্য জলের জন্য স্ট্যান্ডার্ড টেস্ট মেথডস"-এ, DPD পদ্ধতিটি 15 তম সংস্করণ থেকে তৈরি করা হয়েছে এবং ক্লোরিন ডাই অক্সাইড পরীক্ষার জন্য আদর্শ পদ্ধতি হিসাবে সুপারিশ করা হয়েছে৷
ডিপিডি পদ্ধতির সুবিধা
এটি ক্লোরিন ডাই অক্সাইডকে বিভিন্ন ধরনের ক্লোরিন থেকে আলাদা করতে পারে (মুক্ত অবশিষ্ট ক্লোরিন, মোট অবশিষ্ট ক্লোরিন এবং ক্লোরাইট, ইত্যাদি) থেকে, এটি কালারমেট্রিক পরীক্ষা করা সহজ করে তোলে। এই পদ্ধতিটি অ্যাম্পেরোমেট্রিক টাইট্রেশনের মতো সঠিক নয়, তবে ফলাফলগুলি বেশিরভাগ সাধারণ উদ্দেশ্যে যথেষ্ট।
নীতি
pH 6.2~6.5 এর শর্তে, ClO2 প্রথমে DPD এর সাথে বিক্রিয়া করে একটি লাল যৌগ তৈরি করে, কিন্তু পরিমানটি তার মোট উপলব্ধ ক্লোরিন সামগ্রীর মাত্র এক-পঞ্চমাংশে পৌঁছায় (ক্লোরাইট আয়ন থেকে ClO2 হ্রাস করার সমতুল্য)। যদি একটি জলের নমুনা আয়োডাইডের উপস্থিতিতে অম্লীয় হয়, ক্লোরাইট এবং ক্লোরেটও বিক্রিয়া করে এবং যখন বাইকার্বনেট যোগ করে নিরপেক্ষ করা হয়, ফলস্বরূপ রঙটি ClO2 এর মোট উপলব্ধ ক্লোরিন সামগ্রীর সাথে মিলে যায়। গ্লাইসিন যোগ করে বিনামূল্যে ক্লোরিনের হস্তক্ষেপকে বাধা দেওয়া যেতে পারে। ভিত্তি হল যে গ্লাইসিন অবিলম্বে বিনামূল্যে ক্লোরিনকে ক্লোরিনযুক্ত অ্যামিনোএসেটিক অ্যাসিডে রূপান্তর করতে পারে, কিন্তু ClO2 এর উপর কোন প্রভাব নেই।
পটাসিয়াম আয়োডেট স্ট্যান্ডার্ড স্টক সলিউশন, 1.006g/L: ওজন 1.003g পটাসিয়াম আয়োডেট (KIO3, 120~140°C তাপমাত্রায় 2 ঘন্টার জন্য শুকানো), উচ্চ-বিশুদ্ধতা জলে দ্রবীভূত করুন এবং 1000ml ভলিউমে স্থানান্তর করুন৷
চিহ্নে পরিমাপ ফ্লাস্ক পাতলা করুন এবং মিশ্রিত করুন।
পটাসিয়াম আয়োডেট স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ, 10.06mg/L: 1000ml ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে 10.0ml স্টক সলিউশন (4.1) নিন, প্রায় 1 গ্রাম পটাসিয়াম আয়োডাইড (4.5) যোগ করুন, চিহ্নে পাতলা করার জন্য জল যোগ করুন এবং মিশ্রিত করুন৷ বাদামী বোতলে ব্যবহারের দিন প্রস্তুত করুন। এই স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণের 1.00ml 10.06μg KIO3 রয়েছে, যা 1.00mg/L উপলব্ধ ক্লোরিনের সমতুল্য।
ফসফেট বাফার: পাতিত জলে 24 গ্রাম অ্যানহাইড্রাস ডিসোডিয়াম হাইড্রোজেন ফসফেট এবং 46 গ্রাম অ্যানহাইড্রাস পটাসিয়াম ডাইহাইড্রোজেন ফসফেট দ্রবীভূত করুন এবং তারপর 800 মিলিগ্রাম ইডিটিএ ডিসোডিয়াম লবণের সাথে 100 মিলি পাতিত জলে মিশ্রিত করুন। পাতিত জল দিয়ে 1L পাতলা করুন, ছাঁচের বৃদ্ধি রোধ করতে ঐচ্ছিকভাবে 20mg মারকিউরিক ক্লোরাইড বা 2 ফোঁটা টলুইন যোগ করুন। 20 মিলিগ্রাম মার্কিউরিক ক্লোরাইড যোগ করা আয়োডাইডের ট্রেস পরিমাণের হস্তক্ষেপ দূর করতে পারে যা মুক্ত ক্লোরিন পরিমাপ করার সময় থাকতে পারে। (দ্রষ্টব্য: মার্কারি ক্লোরাইড বিষাক্ত, সাবধানতার সাথে পরিচালনা করুন এবং খাওয়া এড়ান)
এন,এন-ডাইথাইল-পি-ফেনাইলেনডিয়ামাইন (ডিপিডি) নির্দেশক: ক্লোরিন-মুক্ত পাতিত জলে 1.5 গ্রাম ডিপিডি সালফেট পেন্টাহাইড্রেট বা 1.1 গ্রাম অ্যানহাইড্রাস ডিপিডি সালফেট দ্রবীভূত করুন যার মধ্যে 8 মিলি 1+3 সালফিউরিক অ্যাসিড এবং 200 মিলিগ্রাম ইডিটিএ ডিসোডিয়াম লবণ, 1 লিটারে সঞ্চয় করুন। একটি বাদামী মাটির কাচের বোতলে, এবং একটি অন্ধকার জায়গায় সংরক্ষণ করুন। সূচক বিবর্ণ হয়ে গেলে, এটি পুনর্গঠন করা প্রয়োজন। নিয়মিত ফাঁকা নমুনার শোষণ মান পরীক্ষা করুন,
যদি 515nm-এ শূন্যের শোষণের মান 0.002/cm অতিক্রম করে, তাহলে পুনর্গঠনটি পরিত্যাগ করা প্রয়োজন।
পটাসিয়াম আয়োডাইড (KI ক্রিস্টাল)
সোডিয়াম আর্সেনাইট দ্রবণ: পাতিত জলে 5.0g NaAsO2 দ্রবীভূত করুন এবং 1 লিটারে পাতলা করুন। দ্রষ্টব্য: NaAsO2 বিষাক্ত, খাওয়া এড়িয়ে চলুন!
থায়োঅ্যাসেটামাইড দ্রবণ: 100 মিলি পাতিত জলে 125 মিলিগ্রাম থায়োসেটামাইড দ্রবীভূত করুন।
গ্লাইসিন দ্রবণ: ক্লোরিন-মুক্ত জলে 20 গ্রাম গ্লাইসিন দ্রবীভূত করুন এবং 100 মিলি পাতলা করুন। হিমায়িত স্টোর। যখন অস্বচ্ছলতা দেখা দেয় তখন পুনর্গঠন করা প্রয়োজন।
সালফিউরিক অ্যাসিড দ্রবণ (প্রায় 1mol/L): 5.4ml ঘনীভূত H2SO4 100ml পাতিত জলে দ্রবীভূত করুন।
সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ (প্রায় 2mol/L): ওজন 8g NaOH এবং 100ml বিশুদ্ধ জলে দ্রবীভূত করুন।
ক্রমাঙ্কন (কাজ করা) বক্ররেখা
50টি কালোরিমেট্রিক টিউবের একটি সিরিজে, যথাক্রমে 0.0, 0.25, 0.50, 1.50, 2.50, 3.75, 5.00, 10.00 মিলি পটাসিয়াম আয়োডেট স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ যোগ করুন, প্রায় 1 গ্রাম পটাসিয়াম আয়োডাইড এবং 0 মিলি অ্যাসিড দ্রবণ যোগ করুন। 2 মিনিটের জন্য দাঁড়ান, তারপর 0.5 মিলি সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ যোগ করুন এবং চিহ্নে পাতলা করুন। প্রতিটি বোতলের ঘনত্ব যথাক্রমে 0.00, 0.05, 0.10, 0.30, 0.50, 0.75, 1.00, এবং 2.00 mg/L উপলব্ধ ক্লোরিন এর সমতুল্য। 2.5ml ফসফেট বাফার এবং 2.5ml DPD নির্দেশক দ্রবণ যোগ করুন, ভালভাবে মেশান, এবং অবিলম্বে (2 মিনিটের মধ্যে) 1-ইঞ্চি কুভেট ব্যবহার করে 515nm এ শোষণ পরিমাপ করুন। একটি আদর্শ বক্ররেখা আঁকুন এবং রিগ্রেশন সমীকরণটি সন্ধান করুন।
নির্ণয়ের পদক্ষেপ
ক্লোরিন ডাই অক্সাইড: 50 মিলি জলের নমুনায় 1 মিলি গ্লাইসিন দ্রবণ যোগ করুন এবং মিশ্রিত করুন, তারপরে 2.5 মিলি ফসফেট বাফার এবং 2.5 মিলি DPD নির্দেশক দ্রবণ যোগ করুন, ভালভাবে মিশ্রিত করুন এবং অবিলম্বে (2 মিনিটের মধ্যে) শোষণ পরিমাপ করুন (পড়া হল G)।
ক্লোরিন ডাই অক্সাইড এবং বিনামূল্যে উপলব্ধ ক্লোরিন: আরেকটি 50ml জলের নমুনা নিন, 2.5ml ফসফেট বাফার এবং 2.5ml DPD নির্দেশক দ্রবণ যোগ করুন, ভালভাবে মিশ্রিত করুন এবং অবিলম্বে (2 মিনিটের মধ্যে) শোষণ পরিমাপ করুন (পড়া হল A)।
7.3 ক্লোরিন ডাই অক্সাইড, বিনামূল্যে উপলব্ধ ক্লোরিন এবং সম্মিলিত উপলব্ধ ক্লোরিন: আরও 50 মিলি জলের নমুনা নিন, প্রায় 1 গ্রাম পটাসিয়াম আয়োডাইড যোগ করুন, 2.5 মিলি ফসফেট বাফার এবং 2.5 মিলি ডিপিডি নির্দেশক দ্রবণ যোগ করুন, ভালভাবে মেশান এবং অবিলম্বে শোষণ পরিমাপ করুন। 2 মিনিট) (পঠন হল সি)।
বিনামূল্যে ক্লোরিন ডাই অক্সাইড, ক্লোরিট, মুক্ত অবশিষ্ট ক্লোরিন এবং সম্মিলিত অবশিষ্ট ক্লোরিন সহ মোট উপলব্ধ ক্লোরিন: রিডিং C পাওয়ার পরে, একই রঙিন বোতলে জলের নমুনায় 0.5 মিলি সালফিউরিক অ্যাসিড দ্রবণ যোগ করুন এবং 2 মিনিট স্থির থাকার পরে, যোগ করুন। 0.5 মিলি সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণ, মিশ্রিত করুন এবং অবিলম্বে শোষণ পরিমাপ করুন (পড়াটি ডি)।
ClO2=1.9G (ClO2 হিসাবে গণনা করা হয়েছে)
বিনামূল্যে উপলব্ধ ক্লোরিন = AG
সম্মিলিত উপলব্ধ ক্লোরিন = CA
মোট উপলব্ধ ক্লোরিন=D
ক্লোরাইট=D-(C+4G)
ম্যাঙ্গানিজের প্রভাব: পানীয় জলে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হস্তক্ষেপকারী পদার্থ হল ম্যাঙ্গানিজ অক্সাইড। ফসফেট বাফার (4.3) যোগ করার পরে, 0.5~1.0ml সোডিয়াম আর্সেনাইট দ্রবণ (4.6) যোগ করুন এবং তারপর শোষণ পরিমাপ করতে DPD নির্দেশক যোগ করুন। বাদ দিতে রিডিং A থেকে এই রিডিং বিয়োগ করুন
ম্যাঙ্গানিজ অক্সাইড থেকে হস্তক্ষেপ সরান।
তাপমাত্রার প্রভাব: সমস্ত বর্তমান বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতির মধ্যে যা ClO2, মুক্ত ক্লোরিন এবং সম্মিলিত ক্লোরিনকে আলাদা করতে পারে, যার মধ্যে অ্যাম্পেরোমেট্রিক টাইট্রেশন, ক্রমাগত আয়োডোমেট্রিক পদ্ধতি, ইত্যাদি, তাপমাত্রা পার্থক্যের নির্ভুলতাকে প্রভাবিত করবে। যখন তাপমাত্রা বেশি হয়, তখন সম্মিলিত ক্লোরিন (ক্লোরামাইন) কে আগে থেকেই বিক্রিয়ায় অংশ নিতে বলা হবে, যার ফলে ClO2 এর উচ্চতর ফলাফল পাওয়া যাবে, বিশেষ করে মুক্ত ক্লোরিন। নিয়ন্ত্রণের প্রথম পদ্ধতি হল তাপমাত্রা নিয়ন্ত্রণ করা। প্রায় 20 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায়, আপনি জলের নমুনায় DPD যোগ করতে পারেন এবং এটি মিশ্রিত করতে পারেন এবং তারপরে অবিলম্বে 0.5 মিলি থায়োঅ্যাসেটামাইড দ্রবণ (4.7) যোগ করতে পারেন যাতে DPD থেকে সম্মিলিত অবশিষ্ট ক্লোরিন (ক্লোরামাইন) বন্ধ হয়। প্রতিক্রিয়া।
কালারমিট্রিক সময়ের প্রভাব: একদিকে, ClO2 এবং DPD নির্দেশক দ্বারা উত্পাদিত লাল রঙটি অস্থির। রঙ যত গাঢ় হয়, তত দ্রুত বিবর্ণ হয়। অন্যদিকে, ফসফেট বাফার দ্রবণ এবং DPD নির্দেশক সময়ের সাথে মিশ্রিত হওয়ার সাথে সাথে তারা নিজেরাও বিবর্ণ হয়ে যাবে। একটি মিথ্যা লাল রঙ তৈরি করে, এবং অভিজ্ঞতায় দেখা গেছে যে এই সময়-নির্ভর রঙের অস্থিরতা ডেটা নির্ভুলতা হ্রাসের একটি প্রধান কারণ। অতএব, প্রতিটি পদক্ষেপে ব্যবহৃত সময়ের মান নিয়ন্ত্রণ করার সময় প্রতিটি অপারেটিং পদক্ষেপের গতি বাড়ানো নির্ভুলতা উন্নত করার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। অভিজ্ঞতা অনুসারে: 0.5 mg/L এর নিচে ঘনত্বে রঙের বিকাশ প্রায় 10 থেকে 20 মিনিটের জন্য স্থিতিশীল হতে পারে, প্রায় 2.0 mg/L ঘনত্বে রঙের বিকাশ প্রায় 3 থেকে 5 মিনিটের জন্য স্থিতিশীল হতে পারে এবং 5.0 mg/L এর উপরে ঘনত্বে রঙের বিকাশ 1 মিনিটেরও কম সময়ের জন্য স্থিতিশীল থাকবে।
দLH-P3CLOবর্তমানে Lianhua দ্বারা উপলব্ধ একটি পোর্টেবলঅবশিষ্ট ক্লোরিন মিটারযা DPD ফটোমেট্রিক পদ্ধতি মেনে চলে।
বিশ্লেষক ইতিমধ্যে তরঙ্গদৈর্ঘ্য এবং বক্ররেখা সেট করেছে। জলে অবশিষ্ট ক্লোরিন, মোট অবশিষ্ট ক্লোরিন এবং ক্লোরিন ডাই অক্সাইডের ফলাফল দ্রুত পেতে আপনাকে শুধুমাত্র রিএজেন্ট যোগ করতে হবে এবং রঙিনমিট্রি করতে হবে। এটি ব্যাটারি পাওয়ার সাপ্লাই এবং ইনডোর পাওয়ার সাপ্লাইকেও সমর্থন করে, যা বাইরে বা পরীক্ষাগারে ব্যবহার করা সহজ করে তোলে।