পয়ঃনিষ্কাশন পদ্ধতির তেরটি মৌলিক সূচকের বিশ্লেষণ পদ্ধতির সারাংশ

স্যুয়ারেজ ট্রিটমেন্ট প্লান্টে বিশ্লেষণ একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ অপারেশন পদ্ধতি। বিশ্লেষণের ফলাফলগুলি নিকাশী নিয়ন্ত্রণের ভিত্তি। অতএব, বিশ্লেষণের নির্ভুলতা খুব দাবি করা হয়। সিস্টেমের স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপ সঠিক এবং যুক্তিসঙ্গত তা নিশ্চিত করার জন্য বিশ্লেষণের মানগুলির যথার্থতা নিশ্চিত করতে হবে!
1. রাসায়নিক অক্সিজেনের চাহিদা নির্ধারণ (CODcr)
রাসায়নিক অক্সিজেনের চাহিদা: পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট যখন শক্তিশালী অ্যাসিড এবং গরম করার অবস্থার অধীনে জলের নমুনাগুলিকে অক্সিডেন্ট হিসাবে ব্যবহার করা হয় তখন ব্যবহৃত অক্সিডেন্টের পরিমাণ বোঝায়, ইউনিটটি হল mg/L। আমার দেশে, পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট পদ্ধতিটি সাধারণত ভিত্তি হিসাবে ব্যবহৃত হয়। আমি
1. পদ্ধতি নীতি
একটি শক্তিশালী অম্লীয় দ্রবণে, একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট জলের নমুনায় হ্রাসকারী পদার্থগুলিকে অক্সিডাইজ করতে ব্যবহৃত হয়। অতিরিক্ত পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট একটি সূচক হিসাবে ব্যবহৃত হয় এবং ফেরাস অ্যামোনিয়াম সালফেট দ্রবণটি ড্রিপ ব্যাক করতে ব্যবহৃত হয়। ব্যবহৃত লৌহঘটিত অ্যামোনিয়াম সালফেটের পরিমাণের উপর ভিত্তি করে জলের নমুনায় পদার্থ হ্রাস করে অক্সিজেনের পরিমাণ গণনা করুন। আমি
2. যন্ত্র
(1) রিফ্লাক্স ডিভাইস: 250 মিলি শঙ্কু ফ্লাস্ক সহ একটি অল-গ্লাস রিফ্লাক্স ডিভাইস (যদি নমুনার পরিমাণ 30 মিলি-এর বেশি হয়, 500 মিলি শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্ক সহ একটি অল-গ্লাস রিফ্লাক্স ডিভাইস ব্যবহার করুন)। আমি
(2) গরম করার যন্ত্র: বৈদ্যুতিক গরম করার প্লেট বা পরিবর্তনশীল বৈদ্যুতিক চুল্লি। আমি
(3) 50ml অ্যাসিড টাইট্রান্ট। আমি
3. বিকারক
(1) পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ (1/6=0.2500mol/L:) ওজনের 12.258g স্ট্যান্ডার্ড বা উচ্চতর গ্রেডের বিশুদ্ধ পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট যা 2 ঘন্টার জন্য 120 ডিগ্রি সেলসিয়াসে শুকানো হয়েছে, এটি জলে দ্রবীভূত করুন এবং এটি স্থানান্তর করুন একটি 1000ml ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্ক। চিহ্নে পাতলা করুন এবং ভালভাবে ঝাঁকান। আমি
(2) ফেরোসিন সূচক সমাধান পরীক্ষা করুন: ফেনানথ্রোলিনের 1.485 গ্রাম ওজন করুন, 0.695 গ্রাম ফেরাস সালফেট জলে দ্রবীভূত করুন, 100 মিলি পাতলা করুন এবং একটি বাদামী বোতলে সংরক্ষণ করুন। আমি
(3) লৌহঘটিত অ্যামোনিয়াম সালফেট স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: লৌহঘটিত অ্যামোনিয়াম সালফেটের ওজন 39.5 গ্রাম এবং জলে দ্রবীভূত করুন। নাড়ার সময়, ধীরে ধীরে 20 মিলি ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করুন। ঠান্ডা হওয়ার পরে, এটিকে একটি 1000ml ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন, চিহ্নে পাতলা করার জন্য জল যোগ করুন এবং ভালভাবে ঝাঁকান। ব্যবহারের আগে, পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ দিয়ে ক্রমাঙ্কন করুন। আমি
ক্রমাঙ্কন পদ্ধতি: সঠিকভাবে 10.00ml পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ এবং 500ml Erlenmeyer ফ্লাস্ক শোষণ করুন, প্রায় 110ml পাতলা করার জন্য জল যোগ করুন, ধীরে ধীরে 30ml ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করুন এবং মিশ্রিত করুন। ঠান্ডা হওয়ার পর, ফেরোলিন ইন্ডিকেটর সলিউশনের তিন ফোঁটা (প্রায় 0.15 মিলি) যোগ করুন এবং লৌহঘটিত অ্যামোনিয়াম সালফেট দিয়ে টাইট্রেট করুন। দ্রবণের রঙ হলুদ থেকে নীল-সবুজ থেকে লালচে বাদামীতে পরিবর্তিত হয় এবং এটি শেষ বিন্দু। আমি
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0.2500×10.00/V
সূত্রে, c—লৌহঘটিত অ্যামোনিয়াম সালফেট স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণের ঘনত্ব (mol/L); V—লৌহঘটিত অ্যামোনিয়াম সালফেট স্ট্যান্ডার্ড টাইট্রেশন দ্রবণ (মিলি) এর ডোজ। আমি
(4) সালফিউরিক অ্যাসিড-সিলভার সালফেট দ্রবণ: ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিডের 2500 মিলিলিটারে 25 গ্রাম সিলভার সালফেট যোগ করুন। এটি 1-2 দিনের জন্য ছেড়ে দিন এবং দ্রবীভূত হওয়ার জন্য সময়ে সময়ে এটি ঝাঁকান (যদি কোন 2500 মিলি পাত্র না থাকে, 500 মিলি ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিডের সাথে 5 গ্রাম সিলভার সালফেট যোগ করুন)। আমি
(5) মার্কারি সালফেট: ক্রিস্টাল বা পাউডার। আমি
4. নোট করার জিনিস
(1) ক্লোরাইড আয়নগুলির সর্বাধিক পরিমাণ যা 0.4 গ্রাম পারদ সালফেট ব্যবহার করে জটিল হতে পারে 40mL এ পৌঁছাতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, যদি একটি 20.00mL জলের নমুনা নেওয়া হয়, তাহলে এটি 2000mg/L সর্বাধিক ক্লোরাইড আয়ন ঘনত্ব সহ একটি জলের নমুনাকে জটিল করতে পারে। ক্লোরাইড আয়ন ঘনত্ব কম হলে, আপনি পারদ সালফেট বজায় রাখতে কম পারদ সালফেট যোগ করতে পারেন: ক্লোরাইড আয়ন = 10:1 (W/W)। যদি অল্প পরিমাণে পারদ ক্লোরাইড অবক্ষয় হয় তবে এটি পরিমাপকে প্রভাবিত করে না। আমি
(2) জলের নমুনা অপসারণের পরিমাণ 10.00-50.00mL এর মধ্যে হতে পারে, তবে সন্তোষজনক ফলাফল পেতে বিকারক ডোজ এবং ঘনত্ব সেই অনুযায়ী সামঞ্জস্য করা যেতে পারে। আমি
(3) রাসায়নিক অক্সিজেনের চাহিদা 50mol/L এর চেয়ে কম জলের নমুনার জন্য, এটি 0.0250mol/L পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট মানক দ্রবণ হওয়া উচিত। ব্যাক ড্রিপিং করার সময়, 0.01/L লৌহঘটিত অ্যামোনিয়াম সালফেট স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ ব্যবহার করুন। আমি
(4) জলের নমুনা উত্তপ্ত এবং রিফ্লাক্স করার পরে, দ্রবণে অবশিষ্ট পরিমাণ পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট যোগ করা অল্প পরিমাণের 1/5-4/5 হওয়া উচিত। আমি
(5) বিকারকের গুণমান এবং অপারেটিং প্রযুক্তি পরীক্ষা করার জন্য পটাসিয়াম হাইড্রোজেন phthalate-এর আদর্শ দ্রবণ ব্যবহার করার সময়, যেহেতু পটাসিয়াম হাইড্রোজেন phthalate-এর প্রতি গ্রাম তাত্ত্বিক CODCr হল 1.167g, 0.4251L পটাসিয়াম হাইড্রোজেন phthalate এবং দ্বিগুণ জল দ্রবীভূত করুন। , এটিকে একটি 1000mL ভলিউম্যাট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন এবং এটিকে একটি 500mg/L CODCr স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ তৈরি করতে ডাবল-পাসিত জল দিয়ে চিহ্নে পাতলা করুন। ব্যবহার করার সময় নতুনভাবে প্রস্তুত। আমি
(6) CODCr-এর পরিমাপের ফলাফলে তিনটি উল্লেখযোগ্য পরিসংখ্যান রাখা উচিত। আমি
(7) প্রতিটি পরীক্ষায়, লৌহঘটিত অ্যামোনিয়াম সালফেট স্ট্যান্ডার্ড টাইট্রেশন দ্রবণটি ক্রমাঙ্কিত করা উচিত, এবং ঘরের তাপমাত্রা বেশি হলে এর ঘনত্বের পরিবর্তনের দিকে বিশেষ মনোযোগ দেওয়া উচিত। আমি
5. পরিমাপের ধাপ
(1) পুনরুদ্ধার করা খাঁড়ি জলের নমুনা এবং আউটলেট জলের নমুনা সমানভাবে ঝাঁকান। আমি
(2) 3টি গ্রাউন্ড-মাউথ Erlenmeyer ফ্লাস্ক নিন, সংখ্যা 0, 1, এবং 2; 3টি Erlenmeyer ফ্লাস্কের প্রতিটিতে 6টি কাচের পুঁতি যোগ করুন। আমি
(3) নং 0 Erlenmeyer ফ্লাস্কে 20 মিলি পাতিত জল যোগ করুন (একটি চর্বিযুক্ত পাইপেট ব্যবহার করুন); নং 1 Erlenmeyer ফ্লাস্কে 5 মিলি ফিড ওয়াটার নমুনা যোগ করুন (5 মিলি পিপেট ব্যবহার করুন এবং পিপেটটি ধুয়ে ফেলার জন্য ফিড ওয়াটার ব্যবহার করুন)। টিউব 3 বার), তারপর 15 মিলি পাতিত জল যোগ করুন (একটি চর্বি পাইপেট ব্যবহার করুন); 2 নং Erlenmeyer ফ্লাস্কে 20 মিলি বর্জ্যের নমুনা যোগ করুন (একটি চর্বিযুক্ত পাইপেট ব্যবহার করুন, আগত জল দিয়ে 3 বার পিপেটটি ধুয়ে ফেলুন)। আমি
(4) 3টি Erlenmeyer ফ্লাস্কের প্রতিটিতে 10 মিলি পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট নন-স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ যোগ করুন (10 মিলি পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট নন-স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ পাইপেট ব্যবহার করুন এবং পটাসিয়াম ডাইক্রোমেট অ-মানক দ্রবণ দিয়ে পাইপেট 3 ধুয়ে ফেলুন) দ্বিতীয় হার) . আমি
(5) ইলেক্ট্রনিক মাল্টি-পারপাস ফার্নেসের উপর Erlenmeyer ফ্লাস্কগুলি রাখুন, তারপরে জল দিয়ে কনডেন্সার টিউবটি পূরণ করতে ট্যাপ ওয়াটার পাইপটি খুলুন (অভিজ্ঞতার ভিত্তিতে খুব বড় ট্যাপটি খুলবেন না)। আমি
(6) কনডেনসার টিউবের উপরের অংশ থেকে তিনটি Erlenmeyer ফ্লাস্কে 30 mL রূপালী সালফেট (25 mL ছোট পরিমাপের সিলিন্ডার ব্যবহার করে) যোগ করুন এবং তারপর তিনটি Erlenmeyer ফ্লাস্ক সমানভাবে ঝাঁকান। আমি
(7) ইলেকট্রনিক বহু-উদ্দেশ্য চুল্লিতে প্লাগ করুন, ফুটন্ত থেকে সময় শুরু করুন এবং 2 ঘন্টা গরম করুন। আমি
(8) গরম করার পরে, বৈদ্যুতিন বহু-উদ্দেশ্য চুল্লিটি আনপ্লাগ করুন এবং এটিকে নির্দিষ্ট সময়ের জন্য ঠান্ডা হতে দিন (কতদিন অভিজ্ঞতার উপর নির্ভর করে)। আমি
(9) কনডেন্সার টিউবের উপরের অংশ থেকে তিনটি Erlenmeyer ফ্লাস্কে 90 মিলি পাতিত জল যোগ করুন (পাতিত জল যোগ করার কারণগুলি: 1. কনডেনসারের ভিতরের দেওয়ালে অবশিষ্ট জলের নমুনাকে অনুমতি দেওয়ার জন্য কনডেন্সার টিউব থেকে জল যোগ করুন৷ টিউব গরম করার সময় ফ্লাস্কে প্রবাহিত করুন যাতে ত্রুটিগুলি কম হয়। 2। আমি
(10) পাতিত জল যোগ করার পরে, তাপ ছেড়ে দেওয়া হবে। Erlenmeyer ফ্লাস্ক সরান এবং এটি ঠান্ডা। আমি
(11) সম্পূর্ণ ঠান্ডা হওয়ার পর, তিনটি Erlenmeyer ফ্লাস্কের প্রতিটিতে 3 ফোঁটা টেস্ট ফেরাস ইন্ডিকেটর যোগ করুন এবং তারপর তিনটি Erlenmeyer ফ্লাস্ক সমানভাবে ঝাঁকান। আমি
(12) লৌহঘটিত অ্যামোনিয়াম সালফেটের সাথে টাইট্রেট। দ্রবণের রঙ শেষ বিন্দু হিসাবে হলুদ থেকে নীল-সবুজ থেকে লালচে বাদামী হয়ে যায়। (সম্পূর্ণ স্বয়ংক্রিয় বুরেট ব্যবহারের দিকে মনোযোগ দিন। টাইট্রেশনের পরে, পরবর্তী টাইট্রেশনে যাওয়ার আগে স্বয়ংক্রিয় বুরেটের তরল স্তরটি পড়তে এবং সর্বোচ্চ স্তরে বাড়াতে মনে রাখবেন)। আমি
(13) রিডিং রেকর্ড করুন এবং ফলাফল গণনা করুন। আমি
2. জৈব রাসায়নিক অক্সিজেনের চাহিদা নির্ধারণ (BOD5)
গার্হস্থ্য নর্দমা এবং শিল্প বর্জ্য জলে প্রচুর পরিমাণে বিভিন্ন জৈব পদার্থ থাকে। যখন তারা জলকে দূষিত করে, তখন এই জৈব পদার্থগুলি জলের দেহে পচে যাওয়ার সময় প্রচুর পরিমাণে দ্রবীভূত অক্সিজেন গ্রহণ করে, এইভাবে জলের দেহে অক্সিজেনের ভারসাম্য নষ্ট করে এবং জলের গুণমানকে নষ্ট করে। জলাশয়ে অক্সিজেনের অভাব মাছ ও অন্যান্য জলজ প্রাণীর মৃত্যুর কারণ হয়ে দাঁড়ায়। আমি
জলাশয়ে থাকা জৈব পদার্থের গঠন জটিল, এবং একে একে তাদের উপাদান নির্ধারণ করা কঠিন। মানুষ প্রায়ই নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে জলে জৈব পদার্থ দ্বারা গৃহীত অক্সিজেন ব্যবহার করে পরোক্ষভাবে জলে জৈব পদার্থের বিষয়বস্তুকে উপস্থাপন করতে। জৈব রাসায়নিক অক্সিজেনের চাহিদা এই ধরনের একটি গুরুত্বপূর্ণ সূচক। আমি
জৈব রাসায়নিক অক্সিজেনের চাহিদা পরিমাপের ক্লাসিক পদ্ধতি হল পাতলা ইনোকুলেশন পদ্ধতি। আমি
জৈব রাসায়নিক অক্সিজেনের চাহিদা পরিমাপের জন্য জলের নমুনাগুলি সংগ্রহ করার সময় বোতলে ভরে এবং সিল করা উচিত। 0-4 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন। সাধারণত, 6 ঘন্টার মধ্যে বিশ্লেষণ করা উচিত। যদি দীর্ঘ দূরত্বের পরিবহন প্রয়োজন হয়। যে কোনো ক্ষেত্রে, স্টোরেজ সময় 24 ঘন্টা অতিক্রম করা উচিত নয়। আমি
1. পদ্ধতি নীতি
জৈব রাসায়নিক অক্সিজেনের চাহিদা নির্দিষ্ট অবস্থার অধীনে পানিতে নির্দিষ্ট অক্সিজেবল পদার্থ, বিশেষ করে জৈব পদার্থ পচনশীল অণুজীবের জৈব রাসায়নিক প্রক্রিয়ায় দ্রবীভূত অক্সিজেনের পরিমাণকে বোঝায়। জৈবিক অক্সিডেশনের পুরো প্রক্রিয়াটি দীর্ঘ সময় নেয়। উদাহরণস্বরূপ, যখন 20 ডিগ্রি সেলসিয়াসে চাষ করা হয়, তখন প্রক্রিয়াটি সম্পূর্ণ করতে 100 দিনের বেশি সময় লাগে। বর্তমানে, দেশে এবং বিদেশে সাধারণত 20 প্লাস বা মাইনাস 1 ডিগ্রী সেলসিয়াস তাপমাত্রায় 5 দিনের জন্য ইনকিউবেশন করার জন্য এবং ইনকিউবেশনের আগে এবং পরে নমুনার দ্রবীভূত অক্সিজেন পরিমাপ করা হয়। উভয়ের মধ্যে পার্থক্য হল BOD5 মান, মিলিগ্রাম/লিটার অক্সিজেনে প্রকাশ করা হয়। আমি
কিছু ভূপৃষ্ঠের জল এবং বেশিরভাগ শিল্প বর্জ্য জলের জন্য, কারণ এতে প্রচুর জৈব পদার্থ রয়েছে, এটির ঘনত্ব কমাতে এবং পর্যাপ্ত দ্রবীভূত অক্সিজেন নিশ্চিত করার জন্য এটিকে সংস্কৃতি এবং পরিমাপের আগে পাতলা করতে হবে। তরলীকরণের মাত্রা এমন হওয়া উচিত যে সংস্কৃতিতে দ্রবীভূত অক্সিজেন 2 মিলিগ্রাম/লিটার বেশি এবং অবশিষ্ট দ্রবীভূত অক্সিজেন 1 মিলিগ্রাম/লিটার বেশি। আমি
পানির নমুনা মিশ্রিত করার পর পর্যাপ্ত দ্রবীভূত অক্সিজেন আছে তা নিশ্চিত করার জন্য, মিশ্রিত পানি সাধারণত বাতাসের সাথে বায়ুযুক্ত হয়, যাতে মিশ্রিত পানিতে দ্রবীভূত অক্সিজেন সম্পৃক্ততার কাছাকাছি থাকে। অণুজীবের বৃদ্ধি নিশ্চিত করার জন্য একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ অজৈব পুষ্টি এবং বাফার পদার্থও পাতলা জলে যোগ করা উচিত। আমি
অম্লীয় বর্জ্য জল, ক্ষারীয় বর্জ্য জল, উচ্চ-তাপমাত্রার বর্জ্য জল বা ক্লোরিনযুক্ত বর্জ্য জল সহ শিল্পের বর্জ্য জলে সামান্য বা কোনও অণুজীব নেই, বর্জ্য জলে জৈব পদার্থ পচতে পারে এমন অণুজীবের পরিচয় দেওয়ার জন্য BOD5 পরিমাপ করার সময় ইনোকুলেশন করা উচিত৷ যখন বর্জ্য জলে জৈব পদার্থ থাকে যা সাধারণ গৃহস্থালি নর্দমায় অণুজীবের দ্বারা স্বাভাবিক গতিতে হ্রাস করা কঠিন বা এতে অত্যন্ত বিষাক্ত পদার্থ থাকে, তখন টিকা দেওয়ার জন্য গৃহপালিত অণুজীবগুলিকে জলের নমুনায় প্রবেশ করানো উচিত। এই পদ্ধতিটি 2mg/L এর চেয়ে বেশি বা সমান BOD5 সহ জলের নমুনা নির্ধারণের জন্য উপযুক্ত, এবং সর্বাধিক 6000mg/L এর বেশি নয়৷ যখন পানির নমুনার BOD5 6000mg/L এর বেশি হয়, তখন পাতলা হওয়ার কারণে কিছু ত্রুটি ঘটবে। আমি
2. যন্ত্র
(1) ধ্রুবক তাপমাত্রা ইনকিউবেটর
(2)5-20L সরু মুখের কাচের বোতল। আমি
(3)1000——2000ml পরিমাপের সিলিন্ডার
(4) গ্লাস স্টিরিং রড: রডের দৈর্ঘ্য ব্যবহৃত পরিমাপ সিলিন্ডারের উচ্চতার চেয়ে 200 মিমি বেশি হওয়া উচিত। পরিমাপের সিলিন্ডারের নীচের চেয়ে ছোট ব্যাস সহ একটি শক্ত রাবার প্লেট এবং রডের নীচে বেশ কয়েকটি ছোট ছিদ্র স্থির করা হয়েছে। আমি
(5) দ্রবীভূত অক্সিজেন বোতল: 250ml এবং 300ml এর মধ্যে, গ্রাউন্ড গ্লাস স্টপার এবং জল সরবরাহ সিল করার জন্য বেল আকৃতির মুখ সহ। আমি
(6) সাইফন, জলের নমুনা নেওয়া এবং পাতলা জল যোগ করার জন্য ব্যবহৃত হয়। আমি
3. বিকারক
(1) ফসফেট বাফার দ্রবণ: 8.5 পটাসিয়াম ডাইহাইড্রোজেন ফসফেট, 21.75 গ্রাম ডিপোটাসিয়াম হাইড্রোজেন ফসফেট, 33.4 সোডিয়াম হাইড্রোজেন ফসফেট হেপ্টাহাইড্রেট এবং 1.7 গ্রাম অ্যামোনিয়াম ক্লোরাইড জলে দ্রবীভূত করুন এবং 0ml 100 মিলি. এই দ্রবণের pH 7.2 হওয়া উচিত
(২) ম্যাগনেসিয়াম সালফেট দ্রবণ: 22.5 গ্রাম ম্যাগনেসিয়াম সালফেট হেপ্টাহাইড্রেট পানিতে দ্রবীভূত করুন এবং 1000 মিলি পাতলা করুন। আমি
(3) ক্যালসিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ: পানিতে 27.5% অ্যানহাইড্রাস ক্যালসিয়াম ক্লোরাইড দ্রবীভূত করুন এবং 1000ml পাতলা করুন। আমি
(4) ফেরিক ক্লোরাইড দ্রবণ: পানিতে 0.25 গ্রাম ফেরিক ক্লোরাইড হেক্সাহাইড্রেট দ্রবীভূত করুন এবং 1000 মিলি এ পাতলা করুন। আমি
(5) হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণ: 40ml হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড জলে দ্রবীভূত করুন এবং 1000ml পাতলা করুন।
(6) সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ: পানিতে 20 গ্রাম সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবীভূত করুন এবং 1000 মিলি পাতলা করুন
(7) সোডিয়াম সালফাইট দ্রবণ: পানিতে 1.575 গ্রাম সোডিয়াম সালফাইট দ্রবীভূত করুন এবং 1000 মিলি পাতলা করুন। এই সমাধানটি অস্থির এবং প্রতিদিন প্রস্তুত করা প্রয়োজন। আমি
(8) গ্লুকোজ-গ্লুটামিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: 103 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 1 ঘন্টা গ্লুকোজ এবং গ্লুটামিক অ্যাসিড শুকানোর পরে, প্রতিটির 150 মিলি ওজনের এবং জলে দ্রবীভূত করে, এটিকে একটি 1000 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন এবং চিহ্নে পাতলা করুন এবং সমানভাবে মিশ্রিত করুন। . ব্যবহারের ঠিক আগে এই আদর্শ সমাধান প্রস্তুত করুন। আমি
(9) পাতলা জল: পাতলা জলের pH মান 7.2 হওয়া উচিত এবং এর BOD5 0.2ml/L এর কম হওয়া উচিত। আমি
(10) ইনোকুলেশন সলিউশন: সাধারণত, গার্হস্থ্য পয়ঃনিষ্কাশন ব্যবহার করা হয়, একটি দিন এবং রাতের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় রেখে দেওয়া হয় এবং সুপারনাট্যান্ট ব্যবহার করা হয়। আমি
(11) ইনোকুলেশন পাতলা জল: একটি উপযুক্ত পরিমাণ ইনোকুলেশন দ্রবণ নিন, এটি পাতলা জলে যোগ করুন এবং ভালভাবে মেশান। প্রতি লিটার মিশ্রিত জলে যোগ করা ইনোকুলেশন দ্রবণের পরিমাণ 1-10 মিলি গার্হস্থ্য নর্দমা; বা 20-30 মিলি পৃষ্ঠের মাটি exudate; ইনোকুলেশন পাতলা জলের pH মান 7.2 হওয়া উচিত। BOD মান 0.3-1.0 mg/L এর মধ্যে হওয়া উচিত। ইনোকুলেশন পাতলা জল প্রস্তুত করার সাথে সাথে ব্যবহার করা উচিত। আমি
4. গণনা
1. জল নমুনা পাতলা ছাড়া সরাসরি সংস্কৃতি
BOD5(mg/L)=C1-C2
সূত্রে: C1——সংস্কৃতির আগে জলের নমুনার দ্রবীভূত অক্সিজেন ঘনত্ব (mg/L);
C2——পানির নমুনাটি 5 দিনের জন্য ইনকিউবেশন করার পরে অবশিষ্ট দ্রবীভূত অক্সিজেন ঘনত্ব (mg/L)। আমি
2. জলের নমুনা পাতলা করার পরে সংষ্কৃত
BOD5(mg/L)=[(C1-C2)-(B1-B2)f1]∕f2
সূত্রে: C1——সংস্কৃতির আগে জলের নমুনার দ্রবীভূত অক্সিজেন ঘনত্ব (mg/L);
C2——পানির নমুনা ইনকিউবেশনের 5 দিন পর অবশিষ্ট দ্রবীভূত অক্সিজেন ঘনত্ব (mg/L);
B1——সংস্কৃতির আগে দ্রবীভূত অক্সিজেনের ঘনত্ব (বা ইনোকুলেশন ডিলিউশন ওয়াটার) (mg/L);
B2——সংস্কৃতির পরে তরল জলের (বা ইনোকুলেশন ডিলিউশন ওয়াটার) দ্রবীভূত অক্সিজেনের ঘনত্ব (mg/L);
f1——কালচার মিডিয়ামে তরল জলের (বা ইনোকুলেশন ডিলিউশন ওয়াটার) অনুপাত;
f2——সংস্কৃতি মাধ্যমের জলের নমুনার অনুপাত। আমি
B1——সংস্কৃতির আগে দ্রবীভূত জলের দ্রবীভূত অক্সিজেন;
B2——চাষের পরে দ্রবীভূত জলের দ্রবীভূত অক্সিজেন;
f1——সংস্কৃতি মাধ্যমের পাতলা জলের অনুপাত;
f2——সংস্কৃতি মাধ্যমের জলের নমুনার অনুপাত। আমি
দ্রষ্টব্য: f1 এবং f2 এর গণনা: উদাহরণস্বরূপ, যদি সংস্কৃতি মাধ্যমের তরল অনুপাত 3% হয়, অর্থাৎ, জলের নমুনার 3 অংশ এবং পাতলা জলের 97 অংশ, তাহলে f1=0.97 এবং f2=0.03। আমি
5. নোট করার মতো বিষয়
(1) পানিতে জৈব পদার্থের জৈব জারণ প্রক্রিয়াকে দুটি পর্যায়ে ভাগ করা যায়। প্রথম পর্যায় হল জৈব পদার্থে কার্বন এবং হাইড্রোজেনের অক্সিডেশন যা কার্বন ডাই অক্সাইড এবং জল তৈরি করে। এই পর্যায়কে কার্বনাইজেশন স্টেজ বলা হয়। 20 ডিগ্রি সেলসিয়াসে কার্বনাইজেশন পর্যায়টি সম্পূর্ণ করতে প্রায় 20 দিন সময় লাগে। দ্বিতীয় পর্যায়ে নাইট্রোজেনযুক্ত পদার্থ এবং নাইট্রোজেনের কিছু অংশ নাইট্রাইট এবং নাইট্রেটে জারিত হয়, যাকে নাইট্রিফিকেশন পর্যায় বলে। 20 ডিগ্রি সেলসিয়াসে নাইট্রিফিকেশন পর্যায়টি সম্পূর্ণ করতে প্রায় 100 দিন সময় লাগে। অতএব, জলের নমুনার BOD5 পরিমাপ করার সময়, নাইট্রিফিকেশন সাধারণত তুচ্ছ বা একেবারেই ঘটে না। যাইহোক, জৈবিক চিকিত্সা ট্যাঙ্কের বর্জ্যে প্রচুর পরিমাণে নাইট্রিফাইং ব্যাকটেরিয়া থাকে। অতএব, BOD5 পরিমাপ করার সময়, কিছু নাইট্রোজেন-ধারণকারী যৌগের অক্সিজেনের চাহিদাও অন্তর্ভুক্ত করা হয়। এই জাতীয় জলের নমুনার জন্য, নাইট্রিফিকেশন ইনহিবিটর যুক্ত করা যেতে পারে যা নাইট্রিফিকেশন প্রক্রিয়াকে বাধা দেয়। এই উদ্দেশ্যে, 500 mg/L ঘনত্বের সাথে 1 মিলি প্রোপিলিন থিওরিয়া বা সোডিয়াম ক্লোরাইডের উপর নির্দিষ্ট পরিমাণ 2-ক্লোরোজোন-6-ট্রাইক্লোরোমেথাইল্ডিন ​​প্রতি লিটার মিশ্রিত জলের নমুনায় যোগ করা যেতে পারে যাতে ঘনত্বে TCMP তৈরি করা যায়। পাতলা নমুনা প্রায় 0.5 mg/L. আমি
(২) কাচের পাত্র ভালোভাবে পরিষ্কার করতে হবে। প্রথমে ডিটারজেন্ট দিয়ে ভিজিয়ে পরিষ্কার করুন, তারপর পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দিয়ে ভিজিয়ে রাখুন এবং শেষে কলের জল এবং পাতিত জল দিয়ে ধুয়ে নিন। আমি
(3) পাতলা জল এবং ইনোকুলাম দ্রবণের গুণমান, সেইসাথে ল্যাবরেটরি টেকনিশিয়ানের অপারেটিং স্তর পরীক্ষা করার জন্য, 20 মিলি গ্লুকোজ-গ্লুটামিক অ্যাসিড স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণকে ইনোকুলেশন পাতলা জলের সাথে 1000 মিলি করে পাতলা করুন এবং পরিমাপের জন্য পদক্ষেপগুলি অনুসরণ করুন। BOD5. পরিমাপ করা BOD5 মান 180-230mg/L এর মধ্যে হওয়া উচিত। অন্যথায়, ইনোকুলাম দ্রবণ, পাতলা জল বা অপারেটিং কৌশলগুলির গুণমানে কোনও সমস্যা আছে কিনা তা পরীক্ষা করুন। আমি
(4) যখন জলের নমুনার তরলীকরণ ফ্যাক্টর 100 গুণের বেশি হয়, তখন এটি প্রাথমিকভাবে একটি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে জল দিয়ে মিশ্রিত করা উচিত এবং তারপরে চূড়ান্ত তরলীকরণ সংস্কৃতির জন্য উপযুক্ত পরিমাণ গ্রহণ করা উচিত। আমি
3. স্থগিত কঠিন পদার্থের নির্ধারণ (SS)
স্থগিত কঠিন পদার্থগুলি জলে দ্রবীভূত কঠিন পদার্থের পরিমাণকে প্রতিনিধিত্ব করে। আমি
1. পদ্ধতি নীতি
পরিমাপ বক্ররেখা অন্তর্নির্মিত, এবং একটি নির্দিষ্ট তরঙ্গদৈর্ঘ্যে নমুনার শোষণ পরিমাপ করার জন্য প্যারামিটারের ঘনত্বের মানে রূপান্তরিত হয় এবং LCD স্ক্রিনে প্রদর্শিত হয়। আমি
2. পরিমাপের ধাপ
(1) পুনরুদ্ধার করা খাঁড়ি জলের নমুনা এবং আউটলেট জলের নমুনা সমানভাবে ঝাঁকান। আমি
(2) 1টি কালোরিমেট্রিক টিউব নিন এবং 25 মিলি আগত জলের নমুনা যোগ করুন এবং তারপর চিহ্নে পাতিত জল যোগ করুন (কারণ আগত জল SS বড়, যদি পাতলা না হয় তবে এটি সাসপেন্ডেড সলিড টেস্টারের সর্বোচ্চ সীমা অতিক্রম করতে পারে) , ফলাফল ভুল করে তোলে. অবশ্যই, আগত জলের স্যাম্পলিং ভলিউম স্থির নয়। যদি আগত জল খুব নোংরা হয়, 10mL নিন এবং স্কেলে পাতিত জল যোগ করুন)। আমি
(3) সাসপেন্ডেড সলিড টেস্টার চালু করুন, কিউভেটের মতো ছোট বাক্সের 2/3 অংশে পাতিত জল যোগ করুন, বাইরের দেয়ালটি শুকিয়ে দিন, ঝাঁকুনি দেওয়ার সময় নির্বাচন বোতাম টিপুন, তারপরে দ্রুত সাসপেন্ড করা কঠিন পদার্থ পরীক্ষকটি এতে রাখুন এবং তারপর রিডিং কী টিপুন। যদি এটি শূন্য না হয়, তাহলে যন্ত্রটি পরিষ্কার করতে পরিষ্কার কী টিপুন (শুধু একবার পরিমাপ করুন)। আমি
(4) ইনকামিং ওয়াটার এসএস পরিমাপ করুন: ইনকামিং ওয়াটার নমুনাটি কালোরিমেট্রিক টিউবে ছোট বাক্সে ঢেলে দিন এবং তিনবার ধুয়ে ফেলুন, তারপর ইনকামিং ওয়াটার নমুনাটি 2/3 এ যোগ করুন, বাইরের দেয়াল শুকিয়ে নিন এবং সিলেকশন কী টিপুন কাঁপানো তারপর দ্রুত এটি সাসপেন্ডেড সলিড টেস্টারে রাখুন, তারপর রিডিং বোতাম টিপুন, তিনবার পরিমাপ করুন এবং গড় মান গণনা করুন। আমি
(5) জলের SS পরিমাপ করুন: জলের নমুনাটি সমানভাবে ঝাঁকান এবং ছোট বাক্সটি তিনবার ধুয়ে ফেলুন...(পদ্ধতিটি উপরের মতই)
3. গণনা
ইনলেট ওয়াটার এসএস এর ফলাফল হল: তরল অনুপাত * পরিমাপ করা খাঁড়ি জলের নমুনা পড়া। আউটলেট ওয়াটার এসএসের ফলাফল হল পরিমাপ করা জলের নমুনার সরাসরি যন্ত্র রিডিং।
4. মোট ফসফরাস নির্ধারণ (TP)
1. পদ্ধতি নীতি
অম্লীয় অবস্থায়, অর্থোফসফেট অ্যামোনিয়াম মলিবডেট এবং পটাসিয়াম অ্যান্টিমোনাইল টার্টরেটের সাথে বিক্রিয়া করে ফসফোমোলিবডেনাম হেটেরোপলি অ্যাসিড তৈরি করে, যা হ্রাসকারী এজেন্ট অ্যাসকরবিক অ্যাসিড দ্বারা হ্রাস পায় এবং একটি নীল কমপ্লেক্সে পরিণত হয়, সাধারণত ফসফোমোলিবডেনাম নীলের সাথে একত্রিত হয়। আমি
এই পদ্ধতির ন্যূনতম সনাক্তযোগ্য ঘনত্ব হল 0.01mg/L (ঘনত্ব শোষণ A=0.01 এর সাথে সম্পর্কিত); সংকল্পের উপরের সীমা হল 0.6mg/L। এটি ভূগর্ভস্থ পানি, গার্হস্থ্য পয়ঃনিষ্কাশন এবং দৈনন্দিন রাসায়নিক, ফসফেট সার, মেশিনযুক্ত ধাতব পৃষ্ঠের ফসফেটিং চিকিত্সা, কীটনাশক, ইস্পাত, কোকিং এবং অন্যান্য শিল্প থেকে অরথোফসফেটের বিশ্লেষণে প্রয়োগ করা যেতে পারে। আমি
2. যন্ত্র
স্পেকট্রোফটোমিটার
3. বিকারক
(1)1+1 সালফিউরিক এসিড। আমি
(2) 10% (m/V) অ্যাসকরবিক অ্যাসিড দ্রবণ: জলে 10 গ্রাম অ্যাসকরবিক অ্যাসিড দ্রবীভূত করুন এবং 100 মিলি পাতলা করুন। দ্রবণটি একটি বাদামী কাচের বোতলে সংরক্ষণ করা হয় এবং ঠান্ডা জায়গায় কয়েক সপ্তাহের জন্য স্থিতিশীল থাকে। রঙ হলুদ হয়ে গেলে, ফেলে দিন এবং রিমিক্স করুন। আমি
(3) মলিবডেট দ্রবণ: 13 গ্রাম অ্যামোনিয়াম মলিবডেট [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] 100 মিলি জলে দ্রবীভূত করুন। 0.35 গ্রাম পটাসিয়াম অ্যান্টিমোনাইল টার্টরেট [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] 100 মিলি জলে দ্রবীভূত করুন। ক্রমাগত নাড়ার অধীনে, ধীরে ধীরে 300ml (1+1) সালফিউরিক অ্যাসিডে অ্যামোনিয়াম মলিবডেট দ্রবণ যোগ করুন, পটাসিয়াম অ্যান্টিমনি টারট্রেট দ্রবণ যোগ করুন এবং সমানভাবে মেশান। একটি ঠান্ডা জায়গায় বাদামী কাচের বোতল মধ্যে reagents সংরক্ষণ করুন. কমপক্ষে 2 মাসের জন্য স্থিতিশীল। আমি
(৪) টার্বিডিটি-রঙের ক্ষতিপূরণ সমাধান: দুই ভলিউম (1+1) সালফিউরিক অ্যাসিড এবং এক আয়তনের 10% (m/V) অ্যাসকরবিক অ্যাসিড দ্রবণ মেশান। এই সমাধান একই দিনে প্রস্তুত করা হয়। আমি
(5) ফসফেট স্টক সলিউশন: পটাসিয়াম ডাইহাইড্রোজেন ফসফেট (KH2PO4) 110°C তাপমাত্রায় 2 ঘন্টার জন্য শুকিয়ে নিন এবং একটি ডেসিকেটরে ঠান্ডা হতে দিন। 0.217g ওজন করুন, এটি জলে দ্রবীভূত করুন এবং এটি একটি 1000ml ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন। 5 মিলি (1+1) সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করুন এবং চিহ্নে জল দিয়ে পাতলা করুন। এই দ্রবণে প্রতি মিলিলিটারে 50.0ug ফসফরাস রয়েছে। আমি
(6) ফসফেট স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: একটি 250 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে 10.00 মিলি ফসফেট স্টক দ্রবণ নিন এবং জল দিয়ে চিহ্নের মতো পাতলা করুন। এই দ্রবণে প্রতি মিলিলিটারে 2.00g ফসফরাস থাকে। অবিলম্বে ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত. আমি
4. পরিমাপের পদক্ষেপ (কেবলমাত্র একটি উদাহরণ হিসাবে খাঁড়ি এবং আউটলেট জলের নমুনার পরিমাপ নেওয়া)
(1) পুনরুদ্ধার করা খাঁড়ি জলের নমুনা এবং আউটলেট জলের নমুনা ভালভাবে ঝাঁকান (জৈব রাসায়নিক পুল থেকে নেওয়া জলের নমুনাটি ভালভাবে ঝাঁকাতে হবে এবং সুপারনাট্যান্ট নেওয়ার জন্য নির্দিষ্ট সময়ের জন্য রেখে দিতে হবে)। আমি
(2) 3টি স্টপারড স্কেল টিউব নিন, উপরের স্কেল লাইনে প্রথম স্টপারড স্কেল টিউবে পাতিত জল যোগ করুন; দ্বিতীয় স্টপারড স্কেল টিউবে 5 মিলি জলের নমুনা যোগ করুন এবং তারপর উপরের স্কেল লাইনে পাতিত জল যোগ করুন; তৃতীয় স্টপারড স্কেল টিউব ব্রেস প্লাগ স্নাতক টিউব
হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডে 2 ঘন্টা ভিজিয়ে রাখুন বা ফসফেট-মুক্ত ডিটারজেন্ট দিয়ে স্ক্রাব করুন। আমি
(3) শোষিত মলিবডেনাম ব্লু কালারেন্ট অপসারণের জন্য ব্যবহারের পর কিউভেটকে পাতলা নাইট্রিক অ্যাসিড বা ক্রোমিক অ্যাসিড ওয়াশিং সলিউশনে কিছুক্ষণ ভিজিয়ে রাখতে হবে। আমি
5. মোট নাইট্রোজেন নির্ধারণ (TN)
1. পদ্ধতি নীতি
60 ডিগ্রি সেলসিয়াসের উপরে একটি জলীয় দ্রবণে, পটাসিয়াম পারসালফেট হাইড্রোজেন আয়ন এবং অক্সিজেন তৈরি করতে নিম্নলিখিত প্রতিক্রিয়া সূত্র অনুসারে পচে যায়। K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
হাইড্রোজেন আয়ন নিরপেক্ষ করতে এবং পটাসিয়াম পারসালফেটের পচন সম্পূর্ণ করতে সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড যোগ করুন। 120℃-124℃-এর ক্ষারীয় মাঝারি অবস্থার অধীনে, অক্সিডেন্ট হিসাবে পটাসিয়াম পারসালফেট ব্যবহার করে, জলের নমুনার অ্যামোনিয়া নাইট্রোজেন এবং নাইট্রাইট নাইট্রোজেনকে নাইট্রেটে জারিত করা যায় না, তবে জলের নমুনার বেশিরভাগ জৈব নাইট্রোজেন যৌগগুলিও অক্সিডেন্টে পরিণত হতে পারে। নাইট্রেটে অক্সিডাইজ করা হবে। তারপরে যথাক্রমে 220nm এবং 275nm তরঙ্গদৈর্ঘ্যে শোষণ পরিমাপ করতে অতিবেগুনী বর্ণালী বর্ণালী ব্যবহার করুন এবং নিম্নলিখিত সূত্র অনুসারে নাইট্রেট নাইট্রোজেনের শোষণ গণনা করুন: মোট নাইট্রোজেন সামগ্রী গণনা করতে A=A220-2A275। এর মোলার শোষণ সহগ হল 1.47×103
2. হস্তক্ষেপ এবং নির্মূল
(1) যখন জলের নমুনায় হেক্সাভ্যালেন্ট ক্রোমিয়াম আয়ন এবং ফেরিক আয়ন থাকে, তখন পরিমাপের উপর তাদের প্রভাব দূর করতে 1-2 মিলি 5% হাইড্রোক্সিলামাইন হাইড্রোক্লোরাইড দ্রবণ যোগ করা যেতে পারে। আমি
(2) আয়োডাইড আয়ন এবং ব্রোমাইড আয়ন নির্ধারণে হস্তক্ষেপ করে। আয়োডাইড আয়নের পরিমাণ মোট নাইট্রোজেনের পরিমাণের 0.2 গুণ হলে কোনো হস্তক্ষেপ নেই। ব্রোমাইড আয়নের পরিমাণ মোট নাইট্রোজেনের পরিমাণের 3.4 গুণ হলে কোনো হস্তক্ষেপ নেই। আমি
(3) নির্দিষ্ট পরিমাণ হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করে নির্ণয়ের উপর কার্বনেট এবং বাইকার্বোনেটের প্রভাব দূর করা যেতে পারে। আমি
(4) সালফেট এবং ক্লোরাইড নির্ধারণের উপর কোন প্রভাব নেই। আমি
3. পদ্ধতি প্রয়োগের সুযোগ
এই পদ্ধতিটি মূলত হ্রদ, জলাধার এবং নদীতে মোট নাইট্রোজেন নির্ধারণের জন্য উপযুক্ত। পদ্ধতির নিম্ন সনাক্তকরণ সীমা হল 0.05 mg/L; সংকল্পের উপরের সীমা হল 4 মিগ্রা/লি. আমি
4. যন্ত্র
(1) UV স্পেকট্রোফটোমিটার। আমি
(2) প্রেসার স্টিম স্টেরিলাইজার বা পরিবারের প্রেসার কুকার। আমি
(3) স্টপার এবং মাটির মুখ সহ কাচের নল। আমি
5. বিকারক
(1) অ্যামোনিয়া-মুক্ত জল, প্রতি লিটার জলে 0.1 মিলি ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করুন এবং পাতন করুন। একটি কাচের পাত্রে বর্জ্য সংগ্রহ করুন। আমি
(2) 20% (m/V) সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড: 20 গ্রাম সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড ওজন করুন, অ্যামোনিয়া-মুক্ত জলে দ্রবীভূত করুন এবং 100ml পাতলা করুন। আমি
(3) ক্ষারীয় পটাসিয়াম পারসালফেট দ্রবণ: 40 গ্রাম পটাসিয়াম পারসালফেট এবং 15 গ্রাম সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড ওজন করুন, এগুলিকে অ্যামোনিয়া-মুক্ত জলে দ্রবীভূত করুন এবং 1000 মিলি পাতলা করুন। সমাধান একটি পলিথিন বোতলে সংরক্ষণ করা হয় এবং এক সপ্তাহের জন্য সংরক্ষণ করা যেতে পারে। আমি
(4)1+9 হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড। আমি
(5) পটাসিয়াম নাইট্রেট স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: ক. স্ট্যান্ডার্ড স্টক সলিউশন: 0.7218g পটাসিয়াম নাইট্রেটের ওজন করুন যা 105-110°C তাপমাত্রায় 4 ঘন্টার জন্য শুকানো হয়েছে, এটিকে অ্যামোনিয়া-মুক্ত জলে দ্রবীভূত করুন এবং ভলিউম সামঞ্জস্য করতে এটি একটি 1000ml ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন। এই দ্রবণে প্রতি মিলি 100 মিলিগ্রাম নাইট্রেট নাইট্রোজেন থাকে। প্রতিরক্ষামূলক এজেন্ট হিসাবে 2ml ক্লোরোফর্ম যোগ করুন এবং এটি কমপক্ষে 6 মাসের জন্য স্থিতিশীল থাকবে। খ. পটাসিয়াম নাইট্রেট স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ: অ্যামোনিয়া-মুক্ত জল দিয়ে 10 বার স্টক সলিউশন পাতলা করুন। এই দ্রবণে 10 মিলিগ্রাম নাইট্রেট নাইট্রোজেন প্রতি মিলি। আমি
6. পরিমাপের ধাপ
(1) পুনরুদ্ধার করা খাঁড়ি জলের নমুনা এবং আউটলেট জলের নমুনা সমানভাবে ঝাঁকান। আমি
(2) তিনটি 25mL কালোরিমেট্রিক টিউব নিন (উল্লেখ্য যে সেগুলি বড় কালারমিট্রিক টিউব নয়)। প্রথম কালারমিট্রিক টিউবে পাতিত জল যোগ করুন এবং নিম্ন স্কেল লাইনে যোগ করুন; দ্বিতীয় কালোরিমেট্রিক টিউবে খাঁড়ি জলের নমুনা 1mL যোগ করুন, এবং তারপর নিম্ন স্কেলের লাইনে পাতিত জল যোগ করুন; তৃতীয় কালোরিমেট্রিক টিউবে 2 মিলি আউটলেট জলের নমুনা যোগ করুন এবং তারপরে পাতিত জল যোগ করুন। নীচের টিক চিহ্ন যোগ করুন. আমি
(3) তিনটি কালোরিমেট্রিক টিউবে যথাক্রমে 5 মিলি মৌলিক পটাসিয়াম পারসালফেট যোগ করুন।
(4) তিনটি কালারমিট্রিক টিউব একটি প্লাস্টিকের বীকারে রাখুন এবং তারপরে একটি প্রেসার কুকারে গরম করুন। হজম সম্পন্ন করা. আমি
(5) গরম করার পরে, গজ সরান এবং প্রাকৃতিকভাবে ঠান্ডা হতে দিন। আমি
(6) ঠাণ্ডা হওয়ার পর, তিনটি কালারমিট্রিক টিউবের প্রতিটিতে 1+9 হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের 1 মিলি যোগ করুন। আমি
(7) উপরের চিহ্ন পর্যন্ত তিনটি কালারমিট্রিক টিউবের প্রতিটিতে পাতিত জল যোগ করুন এবং ভালভাবে ঝাঁকান। আমি
(8) দুটি তরঙ্গদৈর্ঘ্য ব্যবহার করুন এবং একটি স্পেকট্রোফটোমিটার দিয়ে পরিমাপ করুন। প্রথমে, ফাঁকা, ইনলেট ওয়াটার, এবং আউটলেট ওয়াটারের নমুনা পরিমাপ করতে এবং সেগুলি গণনা করতে 275nm তরঙ্গদৈর্ঘ্য (একটি সামান্য পুরানো) সহ একটি 10 ​​মিমি কোয়ার্টজ কুভেট ব্যবহার করুন; তারপর ফাঁকা, খাঁড়ি এবং আউটলেট জলের নমুনাগুলি পরিমাপ করতে 220nm তরঙ্গদৈর্ঘ্য (একটি সামান্য পুরানো) সহ একটি 10 ​​মিমি কোয়ার্টজ কুভেট ব্যবহার করুন। ভিতরে এবং বাইরে জলের নমুনা নিন এবং তাদের গণনা করুন। আমি
(9) গণনার ফলাফল। আমি
6. অ্যামোনিয়া নাইট্রোজেন নির্ধারণ (NH3-N)
1. পদ্ধতি নীতি
পারদ এবং পটাসিয়ামের ক্ষারীয় দ্রবণগুলি অ্যামোনিয়ার সাথে বিক্রিয়া করে একটি হালকা লালচে-বাদামী কলয়েডাল যৌগ তৈরি করে। এই রঙের একটি বিস্তৃত তরঙ্গদৈর্ঘ্য পরিসীমার উপর দৃঢ় শোষণ আছে। সাধারণত পরিমাপের জন্য ব্যবহৃত তরঙ্গদৈর্ঘ্য 410-425nm এর মধ্যে থাকে। আমি
2. জলের নমুনা সংরক্ষণ
পলিথিন বোতল বা কাচের বোতলে পানির নমুনা সংগ্রহ করা হয় এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব বিশ্লেষণ করা উচিত। প্রয়োজনে, জলের নমুনায় সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করুন যাতে এটি পিএইচে অম্লীয় হয়<2, এবং এটি 2-5°C তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করুন। বাতাসে অ্যামোনিয়া শোষণ এবং দূষণ রোধ করতে অ্যাসিডিফাইড নমুনা নেওয়া উচিত। আমি
3. হস্তক্ষেপ এবং নির্মূল
জৈব যৌগ যেমন অ্যালিফ্যাটিক অ্যামাইনস, অ্যারোমেটিক অ্যামাইনস, অ্যালডিহাইডস, অ্যাসিটোন, অ্যালকোহল এবং জৈব নাইট্রোজেন অ্যামাইন, সেইসাথে লোহা, ম্যাঙ্গানিজ, ম্যাগনেসিয়াম এবং সালফারের মতো অজৈব আয়নগুলি বিভিন্ন রঙ বা টারবিডিটি উৎপাদনের কারণে হস্তক্ষেপ করে। জলের রঙ এবং অস্বচ্ছতাও বর্ণমিতিকে প্রভাবিত করে। এই উদ্দেশ্যে, flocculation, অবক্ষেপণ, পরিস্রাবণ বা পাতন pretreatment প্রয়োজন হয়। ধাতব আয়নগুলির সাথে হস্তক্ষেপ দূর করার জন্য উদ্বায়ী হ্রাসকারী হস্তক্ষেপকারী পদার্থগুলিকে অম্লীয় পরিস্থিতিতেও উত্তপ্ত করা যেতে পারে এবং তাদের নির্মূল করার জন্য উপযুক্ত পরিমাণে মাস্কিং এজেন্টও যোগ করা যেতে পারে। আমি
4. পদ্ধতি প্রয়োগের সুযোগ
এই পদ্ধতির সর্বনিম্ন সনাক্তকরণযোগ্য ঘনত্ব হল 0.025 mg/l (ফটোমেট্রিক পদ্ধতি), এবং সংকল্পের উপরের সীমা হল 2 mg/l। ভিজ্যুয়াল কালোরিমেট্রি ব্যবহার করে, সর্বনিম্ন সনাক্তযোগ্য ঘনত্ব হল 0.02 মিগ্রা/লি। জলের নমুনাগুলির যথাযথ প্রিট্রিটমেন্টের পরে, এই পদ্ধতিটি পৃষ্ঠের জল, ভূগর্ভস্থ জল, শিল্পের বর্জ্য জল এবং গার্হস্থ্য নর্দমাগুলিতে প্রয়োগ করা যেতে পারে। আমি
5. যন্ত্র
(1) স্পেকট্রোফটোমিটার। আমি
(2) পিএইচ মিটার
6. বিকারক
বিকারক প্রস্তুত করার জন্য ব্যবহৃত সমস্ত জল অ্যামোনিয়া-মুক্ত হওয়া উচিত। আমি
(1) নেসলারের বিকারক
প্রস্তুত করার জন্য আপনি নিম্নলিখিত পদ্ধতিগুলির মধ্যে একটি বেছে নিতে পারেন:
1. 20 গ্রাম পটাসিয়াম আয়োডাইড ওজন করুন এবং এটি প্রায় 25 মিলি জলে দ্রবীভূত করুন। নাড়ার সময় ছোট অংশে মার্কারি ডাইক্লোরাইড (HgCl2) ক্রিস্টাল পাউডার (প্রায় 10 গ্রাম) যোগ করুন। যখন একটি সিঁদুরের প্রস্রাব দেখা যায় এবং দ্রবীভূত করা কঠিন, তখন এটি ড্রপওয়াইজে স্যাচুরেটেড ডাই অক্সাইড যোগ করার সময়। পারদ দ্রবণ এবং পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে নাড়ুন। যখন সিঁদুর দ্রবীভূত হয় এবং আর দ্রবীভূত হয় না, তখন মার্কিউরিক ক্লোরাইড দ্রবণ যোগ করা বন্ধ করুন। আমি
আরও 60 গ্রাম পটাসিয়াম হাইড্রোক্সাইড ওজন করুন এবং এটি জলে দ্রবীভূত করুন এবং এটি 250 মিলি পাতলা করুন। ঘরের তাপমাত্রায় ঠাণ্ডা করার পর, নাড়ার সময় উপরের দ্রবণটি ধীরে ধীরে পটাসিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণে ঢেলে দিন, 400 মিলি জল দিয়ে পাতলা করুন এবং ভালভাবে মেশান। রাতারাতি দাঁড়াতে দিন, সুপারনাট্যান্টটিকে একটি পলিথিন বোতলে স্থানান্তর করুন এবং একটি টাইট স্টপার দিয়ে সংরক্ষণ করুন। আমি
2. সোডিয়াম হাইড্রক্সাইডের 16 গ্রাম ওজন করুন, এটি 50 মিলি জলে দ্রবীভূত করুন এবং ঘরের তাপমাত্রায় সম্পূর্ণ ঠান্ডা করুন। আমি
আরও 7 গ্রাম পটাসিয়াম আয়োডাইড এবং 10 গ্রাম পারদ আয়োডাইড (HgI2) ওজন করুন এবং এটি জলে দ্রবীভূত করুন। তারপর নাড়ার সময় ধীরে ধীরে এই দ্রবণটি সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণে প্রবেশ করান, এটিকে 100 মিলি জল দিয়ে পাতলা করুন, এটি একটি পলিথিন বোতলে সংরক্ষণ করুন এবং এটি শক্তভাবে বন্ধ রাখুন। আমি
(2) পটাসিয়াম সোডিয়াম অ্যাসিড দ্রবণ
50 গ্রাম পটাসিয়াম সোডিয়াম টারট্রেট (KNaC4H4O6.4H2O) ওজন করুন এবং এটি 100 মিলি জলে দ্রবীভূত করুন, অ্যামোনিয়া অপসারণ করতে তাপ করুন এবং ফুটান, ঠান্ডা করুন এবং 100 মিলি দ্রবীভূত করুন। আমি
(3) অ্যামোনিয়াম স্ট্যান্ডার্ড স্টক সমাধান
3.819 গ্রাম অ্যামোনিয়াম ক্লোরাইড (NH4Cl) যা 100 ডিগ্রি সেলসিয়াসে শুকানো হয়েছে, এটি জলে দ্রবীভূত করুন, এটি একটি 1000 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থানান্তর করুন এবং চিহ্নে পাতলা করুন। এই দ্রবণে প্রতি মিলি 1.00 মিলিগ্রাম অ্যামোনিয়া নাইট্রোজেন রয়েছে। আমি
(4) অ্যামোনিয়াম স্ট্যান্ডার্ড সমাধান
একটি 500ml ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে 5.00ml অ্যামাইন স্ট্যান্ডার্ড স্টক সলিউশনের পিপেট এবং চিহ্ন পর্যন্ত জল দিয়ে পাতলা করুন। এই দ্রবণে প্রতি মিলি 0.010 মিলিগ্রাম অ্যামোনিয়া নাইট্রোজেন রয়েছে। আমি
7. গণনা
ক্রমাঙ্কন বক্ররেখা থেকে অ্যামোনিয়া নাইট্রোজেন সামগ্রী (mg) খুঁজুন
অ্যামোনিয়া নাইট্রোজেন (N, mg/l)=m/v*1000
সূত্রে, m – ক্রমাঙ্কন থেকে পাওয়া অ্যামোনিয়া নাইট্রোজেনের পরিমাণ (mg), V – পানির নমুনার আয়তন (ml)। আমি
8. নোট করার জিনিস
(1) সোডিয়াম আয়োডাইড এবং পটাসিয়াম আয়োডাইডের অনুপাত রঙের প্রতিক্রিয়ার সংবেদনশীলতার উপর একটি বড় প্রভাব ফেলে। বিশ্রামের পরে গঠিত বর্ষণ অপসারণ করা উচিত। আমি
(2) ফিল্টার পেপারে প্রায়শই অ্যামোনিয়াম লবণের ট্রেস পরিমাণ থাকে, তাই এটি ব্যবহার করার সময় অ্যামোনিয়া-মুক্ত জল দিয়ে ধুয়ে ফেলতে ভুলবেন না। সমস্ত কাচের জিনিসপত্র পরীক্ষাগারের বাতাসে অ্যামোনিয়া দূষণ থেকে রক্ষা করা উচিত। আমি
9. পরিমাপের ধাপ
(1) পুনরুদ্ধার করা খাঁড়ি জলের নমুনা এবং আউটলেট জলের নমুনা সমানভাবে ঝাঁকান। আমি
(2) খাঁড়ি জলের নমুনা এবং আউটলেট জলের নমুনা যথাক্রমে 100mL বিকারে ঢেলে দিন। আমি
(3) দুটি বীকারে যথাক্রমে 1 মিলি 10% জিঙ্ক সালফেট এবং 5 ফোঁটা সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড যোগ করুন এবং দুটি কাচের রড দিয়ে নাড়ুন। আমি
(4) এটি 3 মিনিটের জন্য বসতে দিন এবং তারপর ফিল্টার করা শুরু করুন। আমি
(5) স্থায়ী জলের নমুনা ফিল্টার ফানেলে ঢেলে দিন। ফিল্টার করার পরে, নীচের বীকারে ফিল্টারটি ঢেলে দিন। তারপর ফানেলের অবশিষ্ট পানির নমুনা সংগ্রহ করতে এই বীকারটি ব্যবহার করুন। পরিস্রাবণ সম্পূর্ণ না হওয়া পর্যন্ত, নীচের বীকারে ফিল্টারটি আবার ঢেলে দিন। ছাঁকনি দূরে ঢালা. (অন্য কথায়, বীকারটি দুবার ধোয়ার জন্য একটি ফানেল থেকে পরিস্রুত ব্যবহার করুন)
(6) যথাক্রমে বীকারগুলিতে অবশিষ্ট জলের নমুনাগুলি ফিল্টার করুন। আমি
(7) 3টি কালারমিট্রিক টিউব নিন। প্রথম কালারমিট্রিক টিউবে পাতিত জল যোগ করুন এবং স্কেলে যোগ করুন; দ্বিতীয় কালোরিমেট্রিক টিউবে ইনলেট জলের নমুনা পরিস্রাবণের 3-5mL যোগ করুন এবং তারপর স্কেলে পাতিত জল যোগ করুন; তৃতীয় কালারমিট্রিক টিউবে আউটলেট জলের নমুনা পরিস্রাবণের 2mL যোগ করুন। তারপর চিহ্নে পাতিত জল যোগ করুন। (আগত এবং বহির্গামী জলের নমুনা পরিস্রাবণের পরিমাণ নির্দিষ্ট নয়)
(8) তিনটি কালোরিমেট্রিক টিউবে যথাক্রমে 1 মিলি পটাসিয়াম সোডিয়াম টার্টরেট এবং 1.5 মিলি নেসলার রিএজেন্ট যোগ করুন। আমি
(9) ভাল করে ঝাঁকান এবং 10 মিনিটের জন্য সময় দিন। 420nm তরঙ্গদৈর্ঘ্য এবং 20mm কিউভেট ব্যবহার করে পরিমাপ করতে একটি স্পেকট্রোফটোমিটার ব্যবহার করুন। হিসাব করুন। আমি
(10) গণনার ফলাফল। আমি
7. নাইট্রেট নাইট্রোজেন নির্ধারণ (NO3-N)
1. পদ্ধতি নীতি
ক্ষারীয় মাধ্যমের জলের নমুনায়, নাইট্রেটকে হিটিং এর অধীনে হ্রাসকারী এজেন্ট (ডেসলার অ্যালয়) দ্বারা পরিমাণগতভাবে অ্যামোনিয়াতে হ্রাস করা যেতে পারে। পাতনের পরে, এটি বোরিক অ্যাসিড দ্রবণে শোষিত হয় এবং নেসলারের রিএজেন্ট ফটোমেট্রি বা অ্যাসিড টাইট্রেশন ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়। . আমি
2. হস্তক্ষেপ এবং নির্মূল
এই অবস্থার অধীনে, নাইট্রাইট অ্যামোনিয়াতেও হ্রাস পায় এবং আগে থেকেই অপসারণ করা প্রয়োজন। জলের নমুনায় অ্যামোনিয়া এবং অ্যামোনিয়া লবণও ডাইশ অ্যালয় যোগ করার আগে প্রাক-পাতনের মাধ্যমে অপসারণ করা যেতে পারে। আমি
মারাত্মক দূষিত পানির নমুনায় নাইট্রেট নাইট্রোজেন নির্ধারণের জন্য এই পদ্ধতি বিশেষভাবে উপযুক্ত। একই সময়ে, এটি জলের নমুনায় নাইট্রাইট নাইট্রোজেন নির্ধারণের জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে (পানির নমুনা অ্যামোনিয়া এবং অ্যামোনিয়াম লবণ অপসারণের জন্য ক্ষারীয় প্রাক-পাতন দ্বারা নির্ধারিত হয়, এবং তারপর নাইট্রাইট মোট লবণের পরিমাণ, বিয়োগ পরিমাণ নাইট্রেট আলাদাভাবে পরিমাপ করা হয়, নাইট্রাইটের পরিমাণ)। আমি
3. যন্ত্র
নাইট্রোজেন বল সহ নাইট্রোজেন-ফিক্সিং পাতন ডিভাইস। আমি
4. বিকারক
(1) সালফামিক অ্যাসিড দ্রবণ: 1 গ্রাম সালফামিক অ্যাসিড (HOSO2NH2) ওজন করুন, এটি জলে দ্রবীভূত করুন এবং 100ml পাতলা করুন। আমি
(2)1+1 হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড
(3) সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণ: 300 গ্রাম সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইডের ওজন, জলে দ্রবীভূত করুন এবং 1000 মিলি পাতলা করুন। আমি
(4) Daisch খাদ (Cu50:Zn5:Al45) পাউডার। আমি
(5) বোরিক অ্যাসিড দ্রবণ: বোরিক অ্যাসিড (H3BO3) এর 20 গ্রাম ওজন করুন, এটি জলে দ্রবীভূত করুন এবং 1000 মিলি পাতলা করুন। আমি
5. পরিমাপের ধাপ
(1) বিন্দু 3 এবং রিফ্লাক্স পয়েন্ট থেকে পুনরুদ্ধার করা নমুনাগুলিকে ঝাঁকান এবং একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য তাদের পরিষ্কার করার জন্য রাখুন। আমি
(2) 3টি কালারমিট্রিক টিউব নিন। প্রথম কালোরিমেট্রিক টিউবে পাতিত জল যোগ করুন এবং এটি স্কেলে যোগ করুন; দ্বিতীয় কালোরিমেট্রিক টিউবে নং 3 স্পটিং সুপারনেট্যান্টের 3mL যোগ করুন এবং তারপর স্কেলে পাতিত জল যোগ করুন; তৃতীয় কালোরিমেট্রিক টিউবে 5 মিলি রিফ্লাক্স স্পটিং সুপারনাট্যান্ট যোগ করুন, তারপর চিহ্নে পাতিত জল যোগ করুন। আমি
(3) 3টি বাষ্পীভূত থালা নিন এবং 3টি কালারমিট্রিক টিউবের মধ্যে তরলটি বাষ্পীভূত খাবারগুলিতে ঢেলে দিন। আমি
(4) pH 8-এ সামঞ্জস্য করতে যথাক্রমে তিনটি বাষ্পীভূত খাবারে 0.1 mol/L সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড যোগ করুন। (নির্ভুল pH টেস্ট পেপার ব্যবহার করুন, পরিসীমা 5.5-9.0 এর মধ্যে। প্রতিটিতে প্রায় 20 ফোঁটা সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড প্রয়োজন)
(5) জলের স্নান চালু করুন, জলের স্নানের উপর বাষ্পীভূত থালা রাখুন এবং তাপমাত্রা 90 ডিগ্রি সেলসিয়াসে সেট করুন যতক্ষণ না এটি বাষ্পীভূত হয়ে শুষ্ক হয়ে যায়৷ (প্রায় 2 ঘন্টা সময় লাগে)
(6) শুষ্কতা বাষ্পীভবন পরে, বাষ্পীভবন থালা অপসারণ এবং এটি ঠান্ডা. আমি
(7) ঠাণ্ডা হওয়ার পর, যথাক্রমে তিনটি বাষ্পীভূত থালায় 1 মিলি ফিনল ডিসালফোনিক অ্যাসিড যোগ করুন, একটি কাচের রড দিয়ে পিষুন যাতে বিকারকটি বাষ্পীভূত থালায় অবশিষ্টাংশের সাথে সম্পূর্ণরূপে যোগাযোগ করতে পারে, এটিকে কিছুক্ষণ দাঁড়াতে দিন এবং তারপরে আবার পিষে নিন। 10 মিনিটের জন্য রেখে দেওয়ার পরে, যথাক্রমে প্রায় 10 মিলি পাতিত জল যোগ করুন। আমি
(8) নাড়ার সময় বাষ্পীভূত থালাগুলিতে 3-4mL অ্যামোনিয়া জল যোগ করুন এবং তারপরে সেগুলিকে সংশ্লিষ্ট কালারমিট্রিক টিউবে নিয়ে যান। চিহ্নে যথাক্রমে পাতিত জল যোগ করুন। আমি
(9) সমানভাবে ঝাঁকান এবং 410nm তরঙ্গদৈর্ঘ্য সহ 10mm কুভেট (সাধারণ গ্লাস, সামান্য নতুন) ব্যবহার করে একটি স্পেকট্রোফটোমিটার দিয়ে পরিমাপ করুন। এবং গণনা রাখুন। আমি
(10) গণনার ফলাফল। আমি
8. দ্রবীভূত অক্সিজেন নির্ধারণ (DO)
পানিতে দ্রবীভূত আণবিক অক্সিজেনকে দ্রবীভূত অক্সিজেন বলে। প্রাকৃতিক জলে দ্রবীভূত অক্সিজেনের পরিমাণ জল এবং বায়ুমণ্ডলে অক্সিজেনের ভারসাম্যের উপর নির্ভর করে। আমি
সাধারণত, দ্রবীভূত অক্সিজেন পরিমাপ করতে আয়োডিন পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়।
1. পদ্ধতি নীতি
ম্যাঙ্গানিজ সালফেট এবং ক্ষারীয় পটাসিয়াম আয়োডাইড জলের নমুনায় যোগ করা হয়। পানিতে দ্রবীভূত অক্সিজেন কম ভ্যালেন্ট ম্যাঙ্গানিজ থেকে উচ্চ ভ্যালেন্ট ম্যাঙ্গানিজে অক্সিডাইজ করে, টেট্রাভ্যালেন্ট ম্যাঙ্গানিজ হাইড্রোক্সাইডের একটি বাদামী অবক্ষেপ তৈরি করে। অ্যাসিড যোগ করার পরে, হাইড্রক্সাইড অবক্ষেপণ দ্রবীভূত হয় এবং আয়োডাইড আয়নগুলির সাথে বিক্রিয়া করে এটি ছেড়ে দেয়। বিনামূল্যে আয়োডিন। একটি সূচক হিসাবে স্টার্চ ব্যবহার করে এবং সোডিয়াম থায়োসালফেটের সাথে নিঃসৃত আয়োডিনকে টাইট্রেটিং করে, দ্রবীভূত অক্সিজেনের পরিমাণ গণনা করা যেতে পারে। আমি
2. পরিমাপের ধাপ
(1) নমুনাটি বিন্দু 9-এ একটি প্রশস্ত মুখের বোতলে নিন এবং এটি দশ মিনিটের জন্য বসতে দিন। (দয়া করে মনে রাখবেন যে আপনি একটি প্রশস্ত-মুখের বোতল ব্যবহার করছেন এবং নমুনা পদ্ধতিতে মনোযোগ দিন)
(2) চওড়া-মুখের বোতলের নমুনায় কাচের কনুই ঢোকান, দ্রবীভূত অক্সিজেনের বোতলে সুপারনাট্যান্টকে চুষতে সাইফন পদ্ধতি ব্যবহার করুন, প্রথমে একটু কম চুষুন, দ্রবীভূত অক্সিজেনের বোতলটি 3 বার ধুয়ে ফেলুন এবং অবশেষে সুপারনেট্যান্টে চুষুন। দ্রবীভূত অক্সিজেন দিয়ে এটি পূরণ করুন। বোতল আমি
(3) সম্পূর্ণ দ্রবীভূত অক্সিজেন বোতলে 1mL ম্যাঙ্গানিজ সালফেট এবং 2mL ক্ষারীয় পটাসিয়াম আয়োডাইড যোগ করুন। (যোগ করার সময় সতর্কতার দিকে মনোযোগ দিন, মাঝখান থেকে যোগ করুন)
(4) দ্রবীভূত অক্সিজেনের বোতলটি ক্যাপ করুন, এটি উপরে এবং নীচে ঝাঁকান, প্রতি কয়েক মিনিটে এটি আবার ঝাঁকান এবং এটি তিনবার ঝাঁকান। আমি
(5) দ্রবীভূত অক্সিজেনের বোতলে 2 মিলি ঘনীভূত সালফিউরিক অ্যাসিড যোগ করুন এবং ভালভাবে ঝাঁকান। এটি একটি অন্ধকার জায়গায় পাঁচ মিনিটের জন্য বসতে দিন। আমি
(6) ক্ষারীয় বুরেটে সোডিয়াম থায়োসালফেট ঢালুন (রাবার টিউব এবং কাচের পুঁতি সহ। অ্যাসিড এবং ক্ষারীয় বুরেটের মধ্যে পার্থক্যের দিকে মনোযোগ দিন) স্কেল লাইনে এবং টাইট্রেশনের জন্য প্রস্তুত করুন। আমি
(7) এটিকে 5 মিনিটের জন্য দাঁড়ানোর পরে, অন্ধকারে রাখা দ্রবীভূত অক্সিজেনের বোতলটি বের করুন, দ্রবীভূত অক্সিজেনের বোতলের তরলটি একটি 100mL প্লাস্টিকের পরিমাপের সিলিন্ডারে ঢেলে দিন এবং তিনবার ধুয়ে ফেলুন। অবশেষে পরিমাপ সিলিন্ডারের 100mL চিহ্নে ঢেলে দিন। আমি
(8) পরিমাপের সিলিন্ডারের তরলটি Erlenmeyer ফ্লাস্কে ঢেলে দিন। আমি
(9) এরলেনমেয়ার ফ্লাস্কে সোডিয়াম থায়োসালফেট দিয়ে টাইট্রেট করুন যতক্ষণ না এটি বর্ণহীন হয়, তারপরে স্টার্চ সূচকের একটি ড্রপার যোগ করুন, তারপর এটি বিবর্ণ না হওয়া পর্যন্ত সোডিয়াম থায়োসালফেট দিয়ে টাইট্রেট করুন এবং পড়া রেকর্ড করুন। আমি
(10) গণনার ফলাফল। আমি
দ্রবীভূত অক্সিজেন (mg/L)=M*V*8*1000/100
M হল সোডিয়াম থায়োসালফেট দ্রবণের ঘনত্ব (mol/L)
V হল টাইট্রেশনের সময় খাওয়া সোডিয়াম থায়োসালফেট দ্রবণের আয়তন (mL)
9. মোট ক্ষারত্ব
1. পরিমাপের ধাপ
(1) পুনরুদ্ধার করা খাঁড়ি জলের নমুনা এবং আউটলেট জলের নমুনা সমানভাবে ঝাঁকান। আমি
(2) আগত জলের নমুনাটি ফিল্টার করুন (যদি আগত জল তুলনামূলকভাবে পরিষ্কার হয়, কোন পরিস্রাবণের প্রয়োজন হয় না), একটি 100 mL গ্র্যাজুয়েটেড সিলিন্ডার ব্যবহার করে 100 mL ফিল্টারকে 500 mL Erlenmeyer ফ্লাস্কে নিয়ে যান। অন্য 500mL Erlenmeyer ফ্লাস্কে 100mL ঝাঁকা বর্জ্য নমুনা নিতে একটি 100mL গ্রাজুয়েটেড সিলিন্ডার ব্যবহার করুন। আমি
(3) দুটি Erlenmeyer ফ্লাস্কে যথাক্রমে 3 ফোঁটা মিথাইল লাল-মিথিলিন নীল নির্দেশক যোগ করুন, যা হালকা সবুজ হয়ে যায়। আমি
(4) ক্ষারীয় বুরেটে 0.01mol/L হাইড্রোজেন আয়ন স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণ ঢালুন (রাবার টিউব এবং কাচের পুঁতি সহ, 50mL। দ্রবীভূত অক্সিজেন পরিমাপে ব্যবহৃত ক্ষারীয় বুরেট হল 25mL, পার্থক্যের দিকে মনোযোগ দিন) চিহ্নে। তার। আমি
(5) একটি ল্যাভেন্ডার রঙ প্রকাশ করতে হাইড্রোজেন আয়ন স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণটিকে দুটি Erlenmeyer ফ্লাস্কে টাইট্রেট করুন এবং ব্যবহৃত ভলিউম রিডিং রেকর্ড করুন। (একটি টাইট্রেট করার পরে পড়তে এবং অন্যটিকে টাইট্রেট করার জন্য এটি পূরণ করতে মনে রাখবেন। খাঁড়ি জলের নমুনার জন্য প্রায় চল্লিশ মিলিলিটার প্রয়োজন এবং আউটলেট জলের নমুনার জন্য প্রায় দশ মিলিলিটার প্রয়োজন)
(6) গণনার ফলাফল। হাইড্রোজেন আয়ন স্ট্যান্ডার্ড দ্রবণের পরিমাণ *5 হল আয়তন। আমি
10. স্লাজ নিষ্পত্তির অনুপাত নির্ধারণ (SV30)
1. পরিমাপের ধাপ
(1) একটি 100mL পরিমাপের সিলিন্ডার নিন। আমি
(2) অক্সিডেশন খাদের 9 বিন্দুতে পুনরুদ্ধার করা নমুনাটি সমানভাবে ঝাঁকান এবং এটি পরিমাপের সিলিন্ডারে উপরের চিহ্নে ঢেলে দিন। আমি
(3) টাইমিং শুরু করার 30 মিনিট পরে, ইন্টারফেসে স্কেল রিডিং পড়ুন এবং এটি রেকর্ড করুন। আমি
11. স্লাজ ভলিউম সূচক (SVI) নির্ধারণ
স্লাজ সেটলিং রেশিও (SV30) কে স্লাজ কনসেন্ট্রেশন (MLSS) দ্বারা ভাগ করে SVI পরিমাপ করা হয়। কিন্তু ইউনিট রূপান্তর সম্পর্কে সতর্ক থাকুন. SVI-এর একক হল mL/g। আমি
12. স্লাজ ঘনত্ব নির্ধারণ (MLSS)
1. পরিমাপের ধাপ
(1) 9 পয়েন্টে উদ্ধারকৃত নমুনা এবং রিফ্লাক্স পয়েন্টে নমুনাটি সমানভাবে ঝাঁকান। আমি
(2) 9 পয়েন্টে প্রতিটি নমুনা 100mL নিন এবং রিফ্লাক্স পয়েন্টে একটি পরিমাপক সিলিন্ডারে নমুনা নিন। (নমুনা 9 নমুনা স্লাজ অবক্ষেপন অনুপাত পরিমাপ দ্বারা প্রাপ্ত করা যেতে পারে)
(3) একটি ঘূর্ণমান ভ্যান ভ্যাকুয়াম পাম্প ব্যবহার করুন যথাক্রমে পরিমাপকারী সিলিন্ডারের রিফ্লাক্স পয়েন্টে নমুনা 9 এবং নমুনাটি ফিল্টার করতে। (ফিল্টার পেপার নির্বাচনের দিকে মনোযোগ দিন। ব্যবহৃত ফিল্টার পেপার হল আগে থেকে ওজন করা ফিল্টার পেপার। যদি একই দিনে 9 পয়েন্টে নমুনায় MLVSS পরিমাপ করতে হয়, তাহলে নমুনাটি ফিল্টার করতে অবশ্যই পরিমাণগত ফিল্টার পেপার ব্যবহার করতে হবে। যাইহোক, গুণগত ফিল্টার পেপার ব্যবহার করা উচিত, পরিমাণগত ফিল্টার পেপার এবং গুণগত ফিল্টার পেপারের দিকে মনোযোগ দিন)।
(4) ফিল্টার করা ফিল্টার পেপার মাটির নমুনা বের করে একটি বৈদ্যুতিক ব্লাস্ট শুকানোর ওভেনে রাখুন। শুকানোর ওভেনের তাপমাত্রা 105 ডিগ্রি সেলসিয়াসে বেড়ে যায় এবং 2 ঘন্টার জন্য শুকানো শুরু হয়। আমি
(5) শুকনো ফিল্টার পেপারের মাটির নমুনা বের করে একটি কাচের ডেসিকেটরে আধা ঘণ্টার জন্য ঠান্ডা করার জন্য রাখুন। আমি
(6) শীতল হওয়ার পর, একটি নির্ভুল ইলেকট্রনিক ব্যালেন্স ব্যবহার করে ওজন করুন এবং গণনা করুন। আমি
(7) গণনার ফলাফল। স্লাজের ঘনত্ব (mg/L) = (ব্যালেন্স রিডিং - ফিল্টার পেপারের ওজন) * 10000
13. উদ্বায়ী জৈব পদার্থের নির্ণয় (MLVSS)
1. পরিমাপের ধাপ
(1) নির্ভুল বৈদ্যুতিন ভারসাম্য সহ বিন্দু 9 এ ফিল্টার পেপার কাদা নমুনাটি ওজন করার পরে, ফিল্টার পেপার কাদা নমুনাটিকে একটি ছোট চীনামাটির বাসন ক্রুসিবলে রাখুন। আমি
(2) বক্স-টাইপ রেজিস্ট্যান্স ফার্নেস চালু করুন, তাপমাত্রা 620°C এ সামঞ্জস্য করুন এবং ছোট চীনামাটির বাসনকে বক্স-টাইপ রেজিস্ট্যান্স ফার্নেসের মধ্যে প্রায় 2 ঘন্টা রাখুন। আমি
(3) দুই ঘন্টা পর, বক্স-টাইপ প্রতিরোধের চুল্লি বন্ধ করুন। 3 ঘন্টা ঠাণ্ডা করার পরে, বাক্স-টাইপ রেজিস্ট্যান্স ফার্নেসের দরজাটি একটু খুলুন এবং প্রায় আধা ঘন্টার জন্য আবার ঠান্ডা করুন যাতে চীনামাটির বাসন ক্রুসিবলের তাপমাত্রা 100 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি না হয়। আমি
(4) চীনামাটির বাসন ক্রুসিবলটি বের করুন এবং এটিকে প্রায় আধা ঘন্টার জন্য আবার ঠান্ডা করার জন্য একটি গ্লাস ডেসিকেটরে রাখুন, এটি একটি নির্ভুল বৈদ্যুতিন ভারসাম্যে ওজন করুন এবং রিডিং রেকর্ড করুন। আমি
(5) গণনার ফলাফল। আমি
উদ্বায়ী জৈব পদার্থ (mg/L) = (ফিল্টার পেপার কাদা নমুনার ওজন + ছোট ক্রুসিবলের ওজন - ব্যালেন্স রিডিং) * 10000।